facebook twitter

Hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio y dimeticona, elite medical®

Suspensión

(Hidróxido de aluminio, elite_medical.jpg
hidróxido de magnesio y dimeticona)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml contienen:

Gel de hidróxido de aluminio equivalente a 4 g
de hidróxido de aluminio

Hidróxido de magnesio 4 g

Dimeticona 1 g

Vehículo c.b.p. 100 ml.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antiácido, antiflatulento. Auxiliar en gastritis, duodenitis, hernia diafragmática, úlcera péptica o duodenal, pirosis gravídica, irritación gástrica por corticoesteroides o la provocada por otros medicamentos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: HIDRÓXIDO DE ALUMINIO, MAGNESIO Y DIMETICONA actúa sobre el pH gástrico, neutralizado 12 veces el volumen de ácido clorhídrico en menos de 30 minutos y 20 veces en cuatro horas. No se absorbe, no altera el equilibrio ácido-base del plasma sanguíneo ni produce alcalosis. El hidróxido de magnesio contribuye a la neutralización inmediata del ácido, complementa y prolonga el efecto absorbente del hidróxido de aluminio y ayuda a prevenir el estreñimiento.

La dimeticona reduce la tensión superficial de las burbujas presentes en el estómago para aliviar la molestia gástrica producida por retención de gas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, pacientes deshidratados, retención de líquidos, nefropatía crónica, obstrucción intestinal.

PRECAUCIONES GENERALES: Los medicamentos antiácidos que contengan aluminio y magnesio no deben administrarse en casos de obstrucción intestinal y deterioro severo de la función renal. El riesgo-beneficio debe considerarse cuando existan los siguientes problemas médicos: enfermedad de Alzheimer, síntomas de apendicitis y sangrado gastrointestinal o rectal no diagnosticado.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No existen restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda administrar grandes dosis del producto durante estos periodos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Diarrea, estreñimiento, malestar abdominal, debilidad muscular, descalcificación y desmineralización ósea, hipofosfatemia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Puede disminuir la excreción de anfetaminas y quinidinas. Asimismo, interferir en la absorción de algunos anticoagulantes, compuestos antimuscarínicos y benzodiacepinas.

Este producto no debe administrarse conjuntamente con ninguna tetraciclina ya que forma complejos que dificultan la absorción del antibiótico.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Pruebas de secreción gástrica ácida. El uso concomitante con antiácidos puede antagonizar el efecto de la pentagastrina e histamina en la evaluación de la función secretora de ácido gástrico; la administración de antiácidos no se recomienda en la mañana de la prueba.

Disminución de potasio y fosfatos séricos, aumento del pH sistémico y urinario.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han descrito efectos carcinogénicos, teratogénicos, mutagénicos o sobre la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Una cucharada (15 ml) de 15 a 20 minutos después de las comidas y antes de acostarse.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Con grandes dosis pueden presentarse constipación, edema de los pies y piernas, que desaparecen al suspender el medicamento.

Con uso prolongado o grandes dosis, síndrome de deplesión de fósforo (irritabilidad, pérdida de peso y del apetito), que desaparece con la suspensión del tratamiento.

PRESENTACIONES: Frascos con 180, 240 y 360 ml.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para el médico. No se deje al alcance de los niños.

Comercializado por:

ELITE MEDICAL®

Reg. Núm. 89074, SSA V