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INFORMACIÓN NUEVA

Dalacin t ® gel

Gel

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(Clindamicina)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g de GEL contienen:

Fosfato de clindamicina equivalente a 1 g
de clindamicina

Vehículo, c.s.p. 100 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DALACIN T® Gel está indicado como auxiliar en el tratamiento de acné vulgaris.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacocinéticas: Tras aplicaciones tópicas múltiples de fosfato de clindamicina a una concentración equivalente a 10 mg de clindamicina por ml en una solución de agua y alcohol isopropílico, se encuentran presentes niveles muy bajos de clindamicina en el suero (0-3 ng/ml) y menos de 0.2% de la dosis se recupera en la orina como clindamicina.

Se ha demostrado actividad de la clindamicina en comedones en pacientes con acné. La concentración promedio de la actividad antibiótica en comedones extraídos tras aplicación de solución tópica de clindamicina durante 4 semanas fue 597 µg/g de material comedonal (rango 0-1490). La clindamicina in vitro inhibe todos los cultivos probados de Propionibacterium acnes (MIC de 0.4 µg/ml). Los ácidos grasos libres en la superficie de la piel disminuyen aproximadamente de 14 a 2% tras aplicación de clindamicina.

Uso geriátrico: Estudios clínicos de clindamicina tópica no incluyeron números suficientes de sujetos con edad de 65 años y superiores para determinar si respondieron de diferente forma que los sujetos más jóvenes.

Propiedades farmacodinámicas:

Microbiología: A pesar de que el fosfato de clindamicina es inactivo in vitro, la rápida hidrólisis in vivo convierte a este compuesto en la clindamicina con actividad antibacteriana. Se ha demostrado que la clindamicina posee actividad in vitro contra aislados de los siguientes organismos:

Cocos aeróbicos grampositivos, incluyendo:

Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa). Cuando se probó mediante métodos in vitro, algunas cepas de estafilococos originalmente resistentes a eritromicina rápidamente desarrollaron resistencia a la clindamicina.

Staphylococcus epidermidis (cepas productoras y no productoras de penicilinasa). Cuando se probó mediante métodos in vitro, algunas cepas de estafilococos originalmente resistentes a eritromicina rápidamente desarrollaron resistencia a la clindamicina.

Estreptococos (excepto Enterococcus faecalis).

Neumococos.

Bacilos anaeróbicos gramnegativos, incluyendo:

Especies de Bacteroides (incluyendo el grupo Bacteroides fragilis y el grupo Bacteroides melaninogenicus).

Especies Fusobacterium.

Bacilos anaeróbicos grampositivos no formadores de esporas, incluyendo:

Propionibacterium.

Eubacterium.

Especies Actinomyces.

Cocos anaeróbicos y microaerófilos grampositivos, incluyendo:

Especies Peptococcus.

Especies Peptostreptococcus.

Estreptococos microaerófilos.

Clostridios: Los clostridios son más resistentes a la clindamicina que la mayoría de los anaerobios. La mayoría de las cepas de Clostridium perfringens son susceptibles, pero otras especies, por ejemplo, Clostridium sporogenes y Clostridium tertium, frecuentemente son resistentes a la clindamicina. Se deben realizar análisis de susceptibilidad.

Se ha demostrado la existencia de resistencia cruzada entre la clindamicina y la lincomicina.

Se ha demostrado la existencia de antagonismo entre la clindamicina y la eritromicina in vitro. Se desconoce la significancia clínica de esta interacción.

CONTRAINDICACIONES: DALACIN T® Gel está contraindicado en individuos con historia de hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina.

La clindamicina tópica está contraindicada en individuos con historial de enfermedad inflamatoria del intestino o con historial de colitis asociada con antibióticos.

PRECAUCIONES GENERALES: La clindamicina oral y parenteral, así como la mayoría de los otros antibióticos, se ha asociado con diarrea severa y colitis seudomembranosa. El uso de la formulación tópica de clindamicina resulta en la absorción del antibiótico desde la superficie de la piel (véase Propiedades farmacocinéticas).

Se ha reportado infrecuentemente diarrea y colitis con clindamicina tópica. Por lo tanto, los médicos deben estar alerta al posible desarrollo de colitis o diarrea asociados con antibióticos.

Si ocurre diarrea significativa o prolongada, el fármaco debe descontinuarse y debe suministrarse tratamiento y procedimientos diagnósticos apropiados según sea necesario.

Se ha observado diarrea, colitis, y colitis seudomembranosa desde el inicio y hasta varias semanas posteriores a la descontinuación de la terapia oral y parenteral con clindamicina.

La solución de clindamicina tópica contiene una base de alcohol y puede provocar quemazón e irritación de los ojos, membranas mucosas y abrasión de la piel.

La clindamicina tópica debe prescribirse con cuidado a individuos atópicos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso en el embarazo: Se han realizado estudios de reproducción en ratas y ratones utilizando dosis subcutáneas y orales de clindamicina que varían desde 100 hasta 600 mg/kg/día y no se ha revelado evidencia de deterioro de fertilidad o daño al feto debido a la clindamicina. Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

Debido a que los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos, éste fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es absolutamente necesario.

Uso en la lactancia: No se sabe si clindamicina se excreta en la leche humana tras uso de clindamicina tópica. Sin embargo, se ha reportado que la clindamicina administrada de forma oral y parenteral aparece en la leche materna.

Debido a las reacciones adversas serias potenciales en infantes lactantes, debe tomarse la decisión de descontinuar la lactancia o descontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La resequedad de la piel es la reacción adversa más común observada con la solución.

Además, se han reportado los siguientes efectos adversos con el uso de la clindamicina tópica.

Trastornos oculares: Ardor en los ojos.

Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal, desórdenes gastrointestinales.

Infecciones e infestaciones: Foliculitis gramnegativo.

Trastornos de la piel y de la piel subcutánea: Irritación cutánea, dermatitis por contacto, oleosidad cutánea, urticaria.

No se ha evaluado sistemáticamente el efecto de la clindamicina sobre la habilidad de manejar u operar maquinaria.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La clindamicina ha demostrado tener propiedades de bloqueo neuromuscular que puede aumentar la acción de otros agentes de bloqueo neuromuscular. Por lo tanto, debe utilizarse con cuidado en pacientes que reciban dichos agentes.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado con el uso de este antibiótico por vía tópica.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogénesis: No se han realizado estudios a largo plazo en animales con clindamicina para evaluar el potencial carcinogénico.

Mutagénesis: Las pruebas de genotoxicidad incluyeron una prueba de micronúcleo de rata y una prueba de reversión Ames Salmonella. Ambas pruebas resultaron negativas.

Deterioro de la fertilidad: Los estudios de fertilidad en ratas tratadas oralmente con hasta 300 mg/kg/día (aproximadamente 1.1 veces la dosis más alta recomendada en humanos adultos basada en mg/m2) no revelaron efectos sobre la fertilidad o habilidad de apareamiento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Aplicar dos veces al día una capa delgada de clindamicina tópica en el área afectada.

La loción tópica de clindamicina debe agitarse inmediatamente antes de utilizarse.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La clindamicina aplicada tópicamente puede ser absorbida en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.

PRESENTACIONES:

Caja con 1 tubo con 7.5 g.

Caja con 1 tubo con 30 g.

Caja con 30 sobres con 0.9 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. El empleo de este medicamento durante el embarazo y la lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante, valorando riesgo-beneficio.

PFIZER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 439M93, SSA IV

093300415D0087

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